In cinetica chimica l'equazione di Eyring (nota anche come equazione di Eyring-Evans-Polanyi) è un'equazione che descrive la velocità di reazione in funzione della temperatura.

Questa equazione deriva dalla teoria dello stato di transizione e contrariamente alla equazione di Arrhenius, di natura empirica, questo modello è teorico e basato sulla termodinamica statistica. Fu sviluppata quasi simultaneamente nel 1935 da Henry Eyring, Meredith Gwynne Evans e Michael Polanyi.

La forma generale dell'equazione di Eyring-Polanyi somiglia alquanto all'equazione di Arrhenius:

  k = k B T h e Δ G R T {\displaystyle \ k={\frac {k_{\mathrm {B} }T}{h}}\mathrm {e} ^{-{\frac {\Delta G^{\ddagger }}{RT}}}}

dove ΔG è l'energia libera di Gibbs di attivazione, kB è la costante di Boltzmann, e h è la costante di Planck.

L'equazione può essere riscritta nel seguente modo:

k = k B T h e Δ S R e Δ H R T {\displaystyle k={\frac {k_{\mathrm {B} }T}{h}}\mathrm {e} ^{\frac {\Delta S^{\ddagger }}{R}}\mathrm {e} ^{-{\frac {\Delta H^{\ddagger }}{RT}}}} .

La forma lineare assunta è

ln k T = Δ H R 1 T ln k B h Δ S R {\displaystyle \ln {\frac {k}{T}}={\frac {-\Delta H^{\ddagger }}{R}}\cdot {\frac {1}{T}} \ln {\frac {k_{\mathrm {B} }}{h}} {\frac {\Delta S^{\ddagger }}{R}}} .

dove:

  •   k {\displaystyle \ k} = costante di velocità
  •   T {\displaystyle \ T} = temperatura assoluta
  •   Δ H {\displaystyle \ \Delta H^{\ddagger }} = entalpia di attivazione
  •   R {\displaystyle \ R} = costante universale dei gas
  •   k B {\displaystyle \ k_{\mathrm {B} }} = costante di Boltzmann
  •   h {\displaystyle \ h} = costante di Planck
  •   Δ S {\displaystyle \ \Delta S^{\ddagger }} = entropia di attivazione

Una data reazione chimica avviene a temperature differenti ed è possibile determinare la velocità di reazione. Riportando graficamente   ln ( k / T ) {\displaystyle \ \ln(k/T)} contro   1 / T {\displaystyle \ 1/T} si ottiene una retta con coefficiente angolare   Δ H / R {\displaystyle \ -\Delta H^{\ddagger }/R} , dal quale è possibile ricavare l'entalpia di attivazione, e intercetta   ln ( k B / h ) Δ S / R {\displaystyle \ \ln(k_{\mathrm {B} }/h) \Delta S^{\ddagger }/R} che fornisce l'entropia di attivazione.

Bibliografia

  • Evans M.G. and Polanyi M. (1935) Trans. Faraday Soc. 31, 875.
  • Eyring H. (1935) J. Chem. Phys. 3, 107.
  • Eyring H. and Polanyi M. (1931) Z. Phys. Chem. Abt. B, 12, 279.
  • Laidler K.J. and King M.C. (1983) "The development of Transition-State Theory". J. Phys. Chem. 87, 2657-2664.
  • Polanyi J.C. (1987) "Some concepts in reaction dynamics". Science, 236(4802), 680-690.

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